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2018-06-26

65例顱底脊索瘤的臨床病理學研究

目的 探討顱底脊索瘤的臨床病理及免疫組化特點，觀察CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在脊索瘤中的表達。方法 收集2008-2013年首都醫(yī)科大學三博腦科醫(yī)院手術切除65例顱底脊索瘤，高分化軟骨肉瘤5例，并以軟骨肉瘤作為對照分析兩種腫瘤的病理學特征，采用免疫組化EnVision兩步法檢測CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在兩種腫瘤中的表達。

2018-06-26

0-14兒童災難性癲癇相關的病理學特征回顧及預后分析

目的 探討我院0-14歲兒童災難性癲癇病例相關的臨床病理學特征及預后。方法 按照2011年ILAE分類標準對2008年6月至2012年12月在我院功能神經外科接受致癇灶手術的232例0-14兒童患者病例進行病理學特征及預后進行回顧分析。

2018-06-26

國人822例手術治療難治性癲癇相關的病理學特征回顧分析

822例患者平均發(fā)病年齡9.92歲，平均病程11.94年。癲癇發(fā)作形式以復雜部分性發(fā)作為主;病理組織學發(fā)現(xiàn)mMCD?33例(4.01%)、FCD?690例(83.94%)及其它(單純海馬硬化39例、囊腫20例、SWS19例、結節(jié)硬化8例、無顯著病理變化6例、腦回畸形5例、錯構瘤2例)。FCD中，F(xiàn)CDⅠ型106例，F(xiàn)CDⅡ91例，F(xiàn)CDⅢ型493例(FCDⅢa型160例、FCDⅢb型106例、FCDⅢc型26例、FCDⅢd型201例)。

2018-06-26

乳頭狀膠質神經元腫瘤1例臨床病理分析

乳頭狀膠質神經元腫瘤(papillary glioneuronal tumor PGNT)為臨床少見腫瘤。1998 年作為一種獨立的臨床病理類型，komori首次報道了9例，2000年世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類將其歸于神經節(jié)細胞膠質瘤變異型;2007年WHO重新修訂了中樞神經系統(tǒng)腫瘤并進行重新分類，將其分為獨立的病理類型。首都醫(yī)科大學三博腦科醫(yī)院2011年12月收治1例，本文擬從其臨床特點、神經影像學及組織病理學表現(xiàn)等方面進行分析，以期提高病理醫(yī)師及臨床醫(yī)師對該病的認識。