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癲癇中心欒國明教授治愈1例罕見的Sturge-Weber綜合征

2012-05-10 11:27 作者:秩名

近日,經(jīng)我院欒國明教授、周健主任主刀治愈1例患罕見的Sturge-Weber綜合征的4歲患兒?;純菏呛幽鲜“碴柨h人,因癲癇發(fā)作3年多于2010年6月8日入住我院癲癇中心。患兒頭、面、頸部可見大面積血管痣。據(jù)患兒家屬介紹,這些血管痣是患兒與生俱來的。

經(jīng)過精密頭部影像和其它一系列檢查后,欒國明教授診斷,這是1例較為罕見的Sturge-Weber綜合征?;純旱念^部影像檢查結(jié)果表明她的左側(cè)大腦半球可見異常血管影及鈣化,這些異常血管病灶與其頭面部的血管痣的形成有關(guān)。

據(jù)該院欒國明教授介紹:Sturge-Weber綜合征為一種特殊類型的腦血管畸形,以顏面血管瘤和癲癇發(fā)作為其臨床特征。該患兒的朱丹臉和癲癇發(fā)作,實際上是這種病的兩種癥狀。這種病例非常罕見,象患兒這樣出現(xiàn)整張臉、甚至累及脖子的顏面部血管瘤更為罕見。很多這類患者,在切除腦內(nèi)血管畸形病灶后,顏面部的朱丹色就會慢慢自然消褪。

2010年7月20日,經(jīng)過非常周密的研究與準備后,欒國明教授和周健主任主刀為患兒實施了左側(cè)大腦半球多腦葉切除術(shù)。據(jù)欒教授說,患兒大腦的顳葉、枕葉表面覆蓋了曼狀的血管網(wǎng),腦萎縮很明顯,而這些,也是引發(fā)癲癇的病灶。手術(shù)的難度很大,既要不損傷到患兒的大腦功能區(qū),又要大限度地切除腦內(nèi)病灶。手術(shù)完成得非常成功,持續(xù)了整整五個小時。

術(shù)后,患兒恢復(fù)得很理想,各項大腦功能均未任何影響,也無癲癇發(fā)作。據(jù)管床的白醫(yī)生介紹,患兒將于8月9日出院。

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