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脊髓栓系綜合征的診斷
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什么是脊髓栓系綜合征?
2018-09-13 16:47 作者:三博腦科醫(yī)院
脊髓栓系綜合征,是臨床上常見(jiàn)的脊髓畸形,屬于先天性發(fā)育畸形,可發(fā)生在任何年齡。正常人體脊髓位于腰椎1、2間隙以上,如果超過(guò)此界限,脊髓進(jìn)入下腰椎椎管當(dāng)中,稱(chēng)為脊髓栓系狀態(tài)。形成脊髓栓系狀態(tài)的病因較多,如脂肪瘤、骨質(zhì)異常等,可導(dǎo)致脊髓位置改變,引起脊髓栓系。如果脊髓栓系產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,則稱(chēng)為脊髓栓系綜合征。
脊髓栓系綜合征,可發(fā)生在任何年齡。臨床上,常見(jiàn)發(fā)病時(shí)期為嬰幼兒期、青少年發(fā)育期、中老年期。先天性脊髓栓系狀態(tài)患者,可在上述三個(gè)時(shí)期發(fā)病。嬰幼兒期發(fā)病者,表現(xiàn)為大小便障礙、下肢發(fā)育異常,或隨著年齡增長(zhǎng),神經(jīng)骨骼發(fā)育逐漸出現(xiàn)不匹配,脊髓神經(jīng)在原有病理狀態(tài)下逐漸被拉長(zhǎng),尤其發(fā)育期出現(xiàn)生長(zhǎng)高峰,終導(dǎo)致疾病發(fā)作。部分患者在中老年人期發(fā)病,由于神經(jīng)老化速度快所致。