脊柱裂怎么回事?
2020-05-15 09:45 作者:醫(yī)助小雨
脊柱裂是胚胎早期椎弓發(fā)育障礙,脊椎管的一部分沒有完全閉合,是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形(無腦兒、脊柱裂、腦膨出),可發(fā)生在頸椎、胸椎、腰椎或骶椎。以腰骶部最常見,有的同時存在于不同部位,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少。病變可涉及一個或多個椎骨,有的同時發(fā)生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?;蚱渌伟榘l(fā),少數(shù)伴發(fā)顱裂。脊柱裂分為隱性和顯性兩大類。隱性脊柱裂常見,病變區(qū)域皮膚可正常,也可有色素沉著、毛細(xì)血管瘤、皮膚凹陷、局部多毛等現(xiàn)象。顯性脊柱裂少見,由于椎板閉合不全,椎管內(nèi)容物通過缺損處向外膨出,在脊背部的皮下形成囊性包塊。
根據(jù)資料顯示,我國神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74‰,而且北方較南方高,農(nóng)村較城市高,秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高,脊柱裂的男女之比為0.6~0.9:1。臨床表現(xiàn)與脊髓和脊神經(jīng)受累程度有關(guān),如有脊髓和脊神經(jīng)受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。