病例視頻
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肌張力障礙是什么原因引起的?
繼發(fā)性肌張力障礙 是由腦代謝和構(gòu)造異常引起的,常受累的部位是基底節(jié)殼核、蒼白球及丘腦的后核或內(nèi)側(cè)核。 原發(fā)2017-05-16
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肌張力障礙的飲食,應(yīng)該吃什么?
加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)需要飲食豐富,多食用一些含蛋白質(zhì)、維生素、微量元素豐富的食物。如大米、小米、面粉、瘦肉、雞蛋、2017-05-16
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肌張力障礙病能治好嗎?
肌張力障礙是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào),間歇性持續(xù)收縮造成的反復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)和異常扭轉(zhuǎn)姿2017-05-16
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得了肌張力障礙,應(yīng)該怎么治療?
藥物誘導(dǎo)急性肌張力障礙用苯海拉明(diphenhydramine)50mg或地西泮(安定)5~10mg緩慢靜脈注射,可快速緩解癥狀;也可口服地2017-05-16
肌張力障礙是什么疾病?
2017-05-16 16:20 作者:孫醫(yī)生
肌張力障礙是或主要以頸、軀干及四肢的近端肌肉緩慢、持續(xù)、強(qiáng)烈扭轉(zhuǎn)樣不自主運(yùn)動(dòng)為表現(xiàn)的一種錐體外系疾患。肌張力障礙的概念較混亂,癥狀及分類較復(fù)雜。通常按病因可分為特發(fā)性與癥狀性肌張力障礙二類;按種族分為猶太及非猶太族二類;根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)可分為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳及散發(fā)型三類;根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為典型,局限型及變異型三大類。