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多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發(fā)育到終功能階段的細胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種,稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成,極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M蛋白的未分泌型MM。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現(xiàn)各種細菌性感染。發(fā)病率估計為2~3/10萬,男女比例為1.6:1,大多患者年齡>40歲。

多發(fā)性骨髓瘤

病因

多發(fā)性骨髓瘤的病因迄今尚未完全明確,臨床觀察、流行病學調查和動物實驗提示,電離輻射、慢性抗原刺激、遺傳因素、病毒感染、基因突變可能與多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病有關。多發(fā)性骨髓瘤在遭受原子彈爆炸影響的人群和在職業(yè)性接受或治療性接受放射線人群的發(fā)病率顯著高于正常,而且接受射線劑量愈高,發(fā)病率也愈高,提示電離輻射可誘發(fā)本病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。

據(jù)報告化學物質如石棉、砷、殺蟲劑、石油化學產(chǎn)品、塑料及橡膠類的長期接觸可能誘發(fā)本病,但此類報告大都比較零散,尚缺乏足夠令人信服的證據(jù)。臨床觀察到患有慢性骨髓炎、膽囊炎、膿皮病等慢性炎癥的患者較易發(fā)生多發(fā)性骨髓瘤。

動物試驗(向小鼠腹腔注射礦物油或包埋塑料)證明慢性炎癥刺激可誘發(fā)腹腔漿細胞瘤。多發(fā)性骨髓瘤在某些種族(如黑色人種)的發(fā)病率高于其他種族,居住在同一地區(qū)的不同種族的發(fā)病率也有不同,以及某些家族的發(fā)病率顯著高于正常人群,這些均提示多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病可能與遺傳因素有關。

病毒與多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病有關已在多種動物試驗中得到證實,早先有報告EB病毒與人多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病有關,近年來又報道Human Herpes Virus-8(HHV-8)與多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病有關。但是究竟是偶合抑或是病毒確與多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病有關,尚待進一步研究澄清。

多發(fā)性骨髓瘤可能有多種染色體畸變及癌基因激活,但未發(fā)現(xiàn)特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病的始動因素,尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病,多發(fā)性骨髓瘤也不例外。

癌基因如N-ras、c-myc等的激活,以及抑癌基因如Rb、P53等缺陷或丟失與:多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病有一定的關系,尤其是近年來對抗凋亡的基因bcl-2的研究,使對多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病有了進一步的了解。免疫系統(tǒng)的慢性抗原刺激如細菌、病毒感染等在多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病中可能起重要作用,但各種研究結果不一致,需做進一步的流行病學研究。

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